假肥大型肌营养不良症的遗传方式

假肥大型肌营养不良症的遗传方式是X连锁的隐性遗传病，发病的大都是男孩，女孩是致病基因携带者。大约有1/3的是散发病例。DMD型病人一般在1-2岁起病，10岁左右就不能独立行走，部分患儿可有智力发育障碍、心肌病变，一般在20岁之前死于褥疮、肺炎、心力衰竭等并发症。BMD型病人发病较晚，症状轻，预后相对较好。