格林巴利综合征是急性炎性脱髓鞘性的多发性的神经根性的疾病,会引起四肢对称性、迟缓性瘫痪,伴有腱反射低下。
一般来说,格林巴利是一个单向程的病程,大多数人不会复发。只有极个别的人可能会复发,这种复发也要考虑有没有可能是慢性格林巴利的情况。
出现复发的症状和急性格林巴利发生的时候的症状一样,也是出现了四肢对称性无力,可以从远端逐渐发展到近端,也可以从近端发展到远端。
有些人是骨盆带及的无力或者是肩胛带及的无力为主,腱反射低下,做腰穿可以发现脑脊液有蛋白细胞分离现象,细胞数正常,但是脑脊液的蛋白增高。
肌电图检查,可以发现有多发性的神经传导阻滞或者脱髓鞘性的皱缩样变性性症状。
一般来说,格林巴利是一个单向程的病程,大多数人不会复发。只有极个别的人可能会复发,这种复发也要考虑有没有可能是慢性格林巴利的情况。
出现复发的症状和急性格林巴利发生的时候的症状一样,也是出现了四肢对称性无力,可以从远端逐渐发展到近端,也可以从近端发展到远端。
有些人是骨盆带及的无力或者是肩胛带及的无力为主,腱反射低下,做腰穿可以发现脑脊液有蛋白细胞分离现象,细胞数正常,但是脑脊液的蛋白增高。
肌电图检查,可以发现有多发性的神经传导阻滞或者脱髓鞘性的皱缩样变性性症状。