腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉神经病，是一种遗传异质性疾病，目前临床上没有很好的治疗办法，主要是进行对症处理，用一些营养神经的药物，如甲钴胺胶囊、注射用鼠神经生长因子。如果伴有畸形可以进行矫正，甚至手术治疗，可以进行适当的康复功能锻炼、针灸、按摩等。
它可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，也可以是X连锁遗传。其大概分为两型，1型是脱髓鞘型，2型是轴突型。1型是肌电图神经传导速度减慢，2型可能神经传导速度正常或者是轻度减慢。临床上表现为四肢远端进行性无力和萎缩，伴有深浅感觉的障碍，特点是双下肢像倒立的香槟酒瓶或者是鹤腿样的改变，弓形足、马蹄内翻足，走路是跨越步态，双下肢远端的肌肉无力、萎缩，伴有束颤、腱反射，可以减退或者是消失，可以有手套、袜状的痛觉减退，伴有深感觉的障碍。
它可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，也可以是X连锁遗传。其大概分为两型，1型是脱髓鞘型，2型是轴突型。1型是肌电图神经传导速度减慢，2型可能神经传导速度正常或者是轻度减慢。临床上表现为四肢远端进行性无力和萎缩，伴有深浅感觉的障碍，特点是双下肢像倒立的香槟酒瓶或者是鹤腿样的改变，弓形足、马蹄内翻足，走路是跨越步态，双下肢远端的肌肉无力、萎缩，伴有束颤、腱反射，可以减退或者是消失，可以有手套、袜状的痛觉减退，伴有深感觉的障碍。