先天性多囊肾是一个错误的概念,多囊肾都是遗传性疾病,没有先天和后天之说,一般是常染色体显性遗传。多囊肾患者进行肾脏替代治疗以后可以存活很多年,如果进行肾脏移植以后,因为没有原发性肾脏病的存在,对移植肾没有任何影响,与正常人没有任何差别。
多囊肾患者如果能成活,一般在40岁或50岁以后才出现症状,出现血压升高、腹部出现包块,以及血清肌酐的升高,如果升高到尿毒症水平,也就是大于707μmol/L,就需要肾脏替代治疗,例如血液透析,也可以进行肾脏移植。多囊肾的病人达到尿毒症期以后,肾脏替代治疗不适宜选择腹膜透析,因为多囊肾病人的腹膜腔容积很小,进行腹膜透析不能充分的进行。
多囊肾患者如果能成活,一般在40岁或50岁以后才出现症状,出现血压升高、腹部出现包块,以及血清肌酐的升高,如果升高到尿毒症水平,也就是大于707μmol/L,就需要肾脏替代治疗,例如血液透析,也可以进行肾脏移植。多囊肾的病人达到尿毒症期以后,肾脏替代治疗不适宜选择腹膜透析,因为多囊肾病人的腹膜腔容积很小,进行腹膜透析不能充分的进行。

