有来医生

血友病的遗传方式

宋婕萍优生遗传科主任医师
湖北省妇幼保健院三甲
播放语音内容
01:23
血友病是一个伴性的遗传病,所谓的伴性遗传,就是致病的基因是在X染色体,我们说的性染色体上,性染色体每个人有两条,正常的男性是XY,女性是XX,所以X连锁的隐性遗传,如果染色体上有一个致病基因,就不会发病了,有两个才会发病,相当于男性来讲只有一条X染色体,如果携带了隐性的血友病的基因,会表现出症状和患病,女性因为有另外一条X染色体,如果她携带了一条血友病基因的染色体,另外一条血友病是正常的,仅仅是一个携带者,并不会表现出血友病的症状,但是这个女性生儿子的时候有一半的可能,把这个有异常的X染色体,有这个血友病基因的X染色体传给她的儿子,这样她的儿子会出现血友病的症状。所以,携带隐性遗传的染色体的血友病基因的女性,她生育男孩的风险有一半会发病,另外一半是没有问题的。生女孩就没有问题的,只会是一半携带者,一半是正常的,所以它是一个X连锁的伴性遗传的隐性遗传病。
2017-10-18浏览
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
遗传咨询科医生推荐