血友病是一种遗传性疾病,主要病因在于遗传,也有极少数的患者是因为基因突变。它一共分为三个类型,血友病A、血友病B、血友病C。血友病A的发病原因是因为VIII因子的缺乏,是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病,女性传递者通常没有明显的症状。
血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏,也是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病。在此型当中,女性传递者少部分也有出血症状,但不严重。血友病C是Ⅺ因子的缺乏,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病,但发病率较低。
血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏,也是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病。在此型当中,女性传递者少部分也有出血症状,但不严重。血友病C是Ⅺ因子的缺乏,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病,但发病率较低。

