先天性肾病综合征是常染色体隐性遗传病,其患病原因是家族遗传,近期婚配者的下一代的发病率较高。突变基因为19号染色体长臂,可导致硫酸类肝素代谢障碍。本病也可能继发于感染、汞中毒、自身免疫性疾病等。
1、家族史:先天性肾病综合征为常染色体隐性遗传病,如父母双方都患有先天性肾病综合征,则子女患病的概率极高。如父母双方一方患病,子女也有患病的可能。
2、感染:先天性肾病综合征可继发于某些感染性疾病,如先天梅毒、先天性毒浆原虫病、疟疾等。
3、汞中毒:先天性肾病综合征可发生在汞中毒后。
4、自身免疫性疾病:如婴幼儿患有自身免疫性疾病,如婴儿系统性红斑狼疮,则有可能引起先天性肾病综合征。
1、家族史:先天性肾病综合征为常染色体隐性遗传病,如父母双方都患有先天性肾病综合征,则子女患病的概率极高。如父母双方一方患病,子女也有患病的可能。
2、感染:先天性肾病综合征可继发于某些感染性疾病,如先天梅毒、先天性毒浆原虫病、疟疾等。
3、汞中毒:先天性肾病综合征可发生在汞中毒后。
4、自身免疫性疾病:如婴幼儿患有自身免疫性疾病,如婴儿系统性红斑狼疮,则有可能引起先天性肾病综合征。