川崎病也叫黏膜皮肤淋巴结综合征,最初是在1967年由日本学者川崎富作首先报告的。该病四季均可发病,以婴幼儿多见,男孩发病比例高于女孩。该病病因不明,发病机制尚不清楚。
川崎病是全身性的血管炎性疾病,容易损害冠状动脉。主要临床表现包括发热、球结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿、皮疹、淋巴结肿大等。有的孩子还会合并心脏的损害,如心肌炎、心包炎、心内膜炎、心肌梗死、冠状动脉瘤等。该病的治疗需要输注大剂量丙种球蛋白,同时需要口服阿司匹林。川崎病是自限性疾病,大多数预后良好。
川崎病是全身性的血管炎性疾病,容易损害冠状动脉。主要临床表现包括发热、球结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿、皮疹、淋巴结肿大等。有的孩子还会合并心脏的损害,如心肌炎、心包炎、心内膜炎、心肌梗死、冠状动脉瘤等。该病的治疗需要输注大剂量丙种球蛋白,同时需要口服阿司匹林。川崎病是自限性疾病,大多数预后良好。